{"id":10194,"date":"2018-10-08T14:46:59","date_gmt":"2018-10-08T12:46:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/?page_id=10194"},"modified":"2018-11-15T16:56:20","modified_gmt":"2018-11-15T15:56:20","slug":"mutation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/biologie\/mutation\/","title":{"rendered":"Mutation"},"content":{"rendered":"<p>Ver\u00e4nderung der genetischen Informationen einer Zelle bezeichnet man als Mutationen. Diese k\u00f6nnen durch Umwelteinfl\u00fcsse wie zum Beispiel UV-Strahlung oder radioaktive Strahlung ausgel\u00f6st werden (Mutagene) oder durch Zufall bei der Replikation der Zellinformation entstehen.<\/p>\n<div class=\"box info\">\n<ul>\n<li>entweder auf der Ebene eines Gens,<\/li>\n<li>auf der Ebene der Chromosomen oder<\/li>\n<li>auf der Ebene des Genoms<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2 id=\"genmutationen\" class=\"anchor\">Genmutationen<\/h2>\n<p>Bei einer Genmutation ver\u00e4ndert sich die Basensequenz einzelner Gene durch den Austausch, das Einf\u00fcgen oder den Verlust einzelner Nukleotide. Man unterscheidet zwischen einer Punktmutation und einer Rasterschubmutation. Auf den folgenden Abbildungen lassen sich die Mutationen und ihre Auswirkungen erkennen.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-10982\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Genmutation.jpg\" alt=\"Genmutation\" width=\"648\" height=\"141\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Genmutation.jpg 1039w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Genmutation-300x65.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Genmutation-768x167.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Genmutation-1024x223.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 648px) 100vw, 648px\" \/><\/p>\n\n<h3 id=\"punktmutationen\" class=\"anchor\">Punktmutationen<\/h3>\n<p><strong>Stumme Mutation<\/strong><br \/>\nEin Basenpaar wird zwar ausgetauscht, durch die Redundanz des genetischen Codes bleibt die Aminos\u00e4ure jedoch dieselbe.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-10983\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Stumme-Mutation.jpg\" alt=\"Stumme Mutation\" width=\"641\" height=\"131\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Stumme-Mutation.jpg 1032w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Stumme-Mutation-300x61.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Stumme-Mutation-768x157.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Stumme-Mutation-1024x209.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 641px) 100vw, 641px\" \/><\/p>\n<p><strong>Missense-Mutation<\/strong><br \/>\nEin Basenpaar wird ausgetauscht und das Triplett codiert f\u00fcr eine andere Aminos\u00e4ure; die Raumstruktur des entstehenden Proteins kann sich daraufhin \u00e4ndern.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-10984\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Missens-Mutation.jpg\" alt=\"Missens-Mutation\" width=\"603\" height=\"127\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Missens-Mutation.jpg 1049w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Missens-Mutation-300x63.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Missens-Mutation-768x162.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Missens-Mutation-1024x216.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 603px) 100vw, 603px\" \/><\/p>\n<p><strong>Nonsense-Mutation<\/strong><br \/>\nEin Basenpaar wird ausgetauscht und das Triplett codiert nun f\u00fcr ein Stop-Codon; Translation des Proteins wird daraufhin abgebrochen, das Protein bleibt unvollst\u00e4ndig und ist meist funktionsunf\u00e4hig.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-10985\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Nonsense-Mutation.jpg\" alt=\"Nonsense-Mutation\" width=\"590\" height=\"121\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Nonsense-Mutation.jpg 1038w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Nonsense-Mutation-300x62.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Nonsense-Mutation-768x158.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Nonsense-Mutation-1024x210.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><br \/>\n<\/p>\n<h3 id=\"rasterschubmutation\" class=\"anchor\">Rasterschubmutation<\/h3>\n<p>Ein Nukleotidpaar wird ausgetauscht, sodass sich das Leseraster verschiebt und bsich nicht nur eine Aminos\u00e4ure, sondern auch alle auf die Mutation folgenden \u00e4ndern.<\/p>\n<p><strong>Deletion<\/strong><br \/>\nEin oder mehrere Nukleotidpaare werden aus der Sequenz gel\u00f6scht.<br \/>\n<img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter wp-image-10986\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Deletion.jpg\" alt=\"Deletion\" width=\"579\" height=\"162\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Deletion.jpg 1043w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Deletion-300x84.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Deletion-768x215.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Deletion-1024x287.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 579px) 100vw, 579px\" \/><\/p>\n<p><strong>Insertion<\/strong><br \/>\nEin oder mehrere Nukleotidpaare werden in die Sequenz eingef\u00fcgt (hier entsteht dadurch ein Stopp-Codon, es kann jedoch genauso ein Triplett entstehen, welches f\u00fcr eine andere Aminos\u00e4ure codiert).<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"aligncenter  wp-image-10987\" src=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Insertion.jpg\" alt=\"Insertion\" width=\"555\" height=\"144\" srcset=\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Insertion.jpg 1048w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Insertion-300x78.jpg 300w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Insertion-768x199.jpg 768w, https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/10\/Insertion-1024x266.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 555px) 100vw, 555px\" \/><\/p>\n<h2 id=\"chromosomenmutationen\" class=\"anchor\">Chromosomenmutationen<\/h2>\n<p>Bei einer Chromosomenmutation ver\u00e4ndert sich die Struktur einzelner Chromosomen. Diese Ver\u00e4nderungen lassen sich nach dem Anf\u00e4rben der Chromosomen<br \/>\nsogar unter dem Mikroskop erkennen.<\/p>\n<div class=\"box info\">\n<p><strong>Verschiedenen Arten der Mutation:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Deletion: Ein Chromosomenabschnitt f\u00e4llt komplett weg. Der gel\u00f6schte Abschnitt kann dann verloren gehen oder in ein anderes Chromosom eingebaut werden.<\/li>\n<li>Duplikation: Ein Chromosomenabschnitt wird verdoppelt. Da dadurch keine Gene verloren gehen, k\u00f6nnen solche Mutationen relativ unauff\u00e4llig bleiben<\/li>\n<li>Inversion: Ein Chromosomenabschnitt wird umgedreht. Auch hier gehen keine Gene verloren, eine Ver\u00e4nderung ihrer Reihenfolge kann aber schwere Folgen haben.<\/li>\n<li>Reziproke Translokation: Verschiedene Chromosomenabschnitte werden zwischen zwei nicht-homologen Chromosomen ausgetauscht.<\/li>\n<li>Fusion: Zwei Chromosomen verschmelzen miteinander.<\/li>\n<li>Fission: Ein Chromosom f\u00e4llt auseinander.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><br \/>\n<\/p>\n<h2 id=\"genommutationen\" class=\"anchor\">Genommutationen<\/h2>\n<p>Bei einer Genommutation ver\u00e4ndert sich die Anzahl der Chromosomen in einem Chromosomensatz. Diese Mutationen sorgen bei Menschen oft daf\u00fcr, dass der sich entwickelnde Embryo nicht lebensf\u00e4hig ist, weshalb es nur wenige Krankheiten gibt, die auf einer Genommutation beruhen. Bei Pflanzen, besonders bei Nutzpflanzen, ist diese Form der Mutation h\u00e4ufiger. Oft werden sie sogar bewusst hervorgerufen, damit die Pflanzen besonders resistent gegen Krankheiten, Parasiten oder Umwelteinfl\u00fcsse ist. Wir unterscheiden zwischen<\/p>\n<div class=\"box info\">\n<p><strong>Verschiedenen Arten der Mutation:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>der Polyploidie, bei der der gesamte Chromosomensatz vervielfacht ist und<\/li>\n<li>der Aneuploidie, bei der nur einzelne Chromosomen verdoppelt sind oder wegfallen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<div class=\"box info\">\n<p><strong>Polyploidie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Autopolyploidie: Vervielf\u00e4ltigung des Chromosomensatzes innerhalb einer Art.<\/li>\n<li>Allopolyploidie: Vervielf\u00e4ltigung des Chromosomensatzes durch Hybridisierung, d.h. wenn die Keimzellen verschiedener Arten miteinander verschmelzen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<div class=\"box info\">\n<p><strong>Aneuploidie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Monosomie: Ein homologes Chromosom eines Chromosomenpaares fehlt (z.B. Turner-Syndrom: Es liegen nicht zwei Geschlechtschromosomen vor, sondern nur ein X).<\/li>\n<li>Trisomie: Ein Chromosom liegt nicht (wie im Normalfall) zweifach vor, sondern dreifach (z.B. Down-Syndrom: Trisomie 21, Chromosom 21 liegt dreifach vor).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><br \/>\n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ver\u00e4nderung der genetischen Informationen einer Zelle bezeichnet man als Mutationen. Diese k\u00f6nnen durch Umwelteinfl\u00fcsse wie zum Beispiel UV-Strahlung oder radioaktive Strahlung ausgel\u00f6st werden (Mutagene) oder durch Zufall bei der Replikation der Zellinformation entstehen. Genmutationen Bei einer Genmutation ver\u00e4ndert sich die Basensequenz einzelner Gene durch den Austausch, das Einf\u00fcgen oder den Verlust einzelner Nukleotide. 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