![\"Amine\"](\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/Amine.jpg\")
<\/p>\nAmine sind organische Verbindungen, die als organische Abk\u00f6mmlinge von Ammoniak bezeichnet werden. <\/p>\n
Ein Amin erh\u00e4lt man, in dem man eines oder mehrerer Ammoniak-Wasserstoffatome durch organische Reste ersetzt. Je nach Anzahl der Reste ergeben sich prim\u00e4re, sekund\u00e4re oder terti\u00e4re Amine.<\/p>\n
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Am Stickstoffatom von Aminen befindet sich ein freies Elektronenpaar. Durch dieses freie Elektronenpaar k\u00f6nnen Amine ein Proton aufnehmen, weshalb sie als Basen bezeichnet werden.<\/p>\n
Die Basenst\u00e4rke<\/strong> eines Amins ist abh\u00e4ngig von den am Stickstoffatom gebundenen organischen Resten. Je mehr elektronenschiebende Substituenten an das Stickstoffatom gebunden sind, desto h\u00f6her ist die Elektronendichte am Stickstoffatom, und desto leichter teilt es sein freies Elektronenpaar mit einem Proton. Daraus resultiert eine h\u00f6here Basizit\u00e4t.<\/p>\n Je mehr elektronenziehende Substituenten<\/strong> an das Stickstoffatom gebunden sind, desto geringer ist die Elektronendichte am Stickstoffatom, und desto weniger teilt es sein freies Elektronenpaar mit einem Proton. Die Basizit\u00e4t wird verringert. <\/p>\n Da es sich bei Anilin um eine aromatische Verbindung mit einer Aminogruppe als Substituent handelt, kann diese Verbindung in einer elektrophilen aromatischen Zweitsubstitution<\/a> reagieren. Betrachtet man die Effekte der Aminogruppe, so stellt man fest, dass sie einen -I-Effekt<\/a> und einen +M-Effekt<\/a> besitzt. Da mesomere Effekte<\/a> st\u00e4rker wirken als induktive Effekte, wird die Position des Zweitsubstituenten durch den elektronenschiebenden +M-Effekt bestimmt. Die Zweitsubstituenten werden also in ortho- bzw. para-Stellung gebunden.<\/p>\n\n Amine sind organische Verbindungen, die als organische Abk\u00f6mmlinge von Ammoniak bezeichnet werden. Ein Amin erh\u00e4lt man, in dem man eines oder mehrerer Ammoniak-Wasserstoffatome durch organische Reste ersetzt. Je nach Anzahl der Reste ergeben sich prim\u00e4re, sekund\u00e4re oder terti\u00e4re Amine. Basizit\u00e4t Amine Am Stickstoffatom von Aminen befindet sich ein freies Elektronenpaar. Durch dieses freie Elektronenpaar k\u00f6nnen […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":9325,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[47],"tags":[],"class_list":["post-9494","page","type-page","status-publish","hentry","category-organische-chemie"],"yoast_head":"\n![\"Amine](\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/Amine-Basizitaet.jpg\")
<\/p>\nElektrophile aromatische Zweitsubstitution – Beispiel Anilin<\/h2>\n
![\"Elektrophile](\"https:\/\/www.studyhelp.de\/online-lernen\/wp-content\/uploads\/2018\/08\/Elektrophile-aromatische-Zweitsubstitution.jpg\")
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